您当前的位置:中华孕婴网要闻正文

新生儿脚底采血4项检查主要检查是很么

放大字体  缩小字体 时间:2021-08-19 08:00:59  阅读:100096+
新生儿脚底采血4项检查主要检查是很么

一、新生儿脚底采血4项检查是什么

  1.苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因,使体内缺少一些酶,导致代谢产物堆积,引起智力低下。

  小贴士: 患儿刚出生时,外表可无明显异常,常在三个月左右初见出现头发变黄,尿有特殊鼠尿味,运动发育落后,逐渐加重可出现抽风。通过筛查,可早期诊断及治疗,使大部分患儿和正常人一样的生活。

  2 .先天性甲状腺功能低下:先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍,不能产生足够的甲状腺素,引起生长缓慢,智力发育落后的疾病,又称“呆小症”。

  小贴士: 早期无明显症状,只有通过筛查,才能早期发现,早期诊断和治疗,使孩子健康地成长,长大后能胜任各种工作并组织家庭。此病治疗非常简单,给宝宝补充甲状腺素即可。

  3.先天性肾上腺皮质增生症:又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷,致使皮质激素合成不正常。所以临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退,伴有女孩男性化,而男孩则表现性早熟,此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。

  注意: 治疗上应及早应用氢化可的松或强的松;应坚持终身服药或手术治疗。

  4.葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症:葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。

  G6PD缺乏症患者有两种类型。

  1、一种是G6PD缺乏溶血病患者,G6PD缺乏症的婴儿会在出生后易发生溶血性黄疸,严重的会发展为新生儿核黄疸导致死亡或终生智力低下。

  2、另一种是G6PD缺乏致病基因携带者(只遗传给后代,自己很少发病)。

  注意: G6PD缺乏症患者应避免吃引起溶血的药物、蚕豆等,不可接触樟脑丸。

二、为什么要做足跟血筛查

  一般情况下,在宝宝出生充分哺乳72小时后,医院的医护人员就会为宝宝采集足跟血,送往筛查中心进行检测。由于在新生儿足跟采血较其他地方采血容易,因此这个检查叫做新生儿足跟筛查。这个检查主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有两种主要疾病,分别是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。有些地方足跟血筛查还包括先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种。

  不少新妈妈说为什么要这么早跟宝宝做检查?这具有一个特点,那就是“早发现、早诊断、早治疗”。

  此两种病主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等,检查出来国家免费治疗,治愈率达95%以上。如果在宝宝出生充分哺乳72小时后及时检查,那么患病的宝宝久能够和正常宝宝一样健康发育。但如果发现较晚,治疗不及时,则将来得病后,宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷,这是无法治愈。

  因此,发现与没发现,治疗与不治疗,宝宝的未来会是两个完全不同的世界。新父母不要小看这两三滴血,它足以改变宝宝的一生。专家尤为告诫,父母一定要积极配合医院按照筛查程序进行足跟血筛查。

三、足跟血筛查的过程和步骤

  不少新父母与周小姐一样,对宝宝进行足跟血筛查有着多种疑问,那么筛查多久有结果呢?具体的过程是怎样的呢?

  一般来说,足跟血采血时间在宝宝出生3~7天之内,并且此时新生儿已充分哺乳。对于各种原因(早产儿,低体重儿,提前出院者等)没有采血者,最迟不宜超过出生后20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上,再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。

  1、医护人员左手握足底;

  2、采血时左手握足底挤压,同时右手握紧同侧小腿,用力适度,并且间歇性放松;

  3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧,回集血液,并阻止血液回流

  4、足部加温,不需挤压让血自然流出;

  5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血;

  6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。

  完成以上的足跟血采集后,大约一个月内出结果。如果新生儿足跟血筛查异常,化验为阳性,则怀疑相关疾病,医生会建议患儿重新检查一下,那就得再次采血。如果化验报告为阴性,就不需要再采血了。医疗机构通过电话或信函方式通知新生儿疾病筛查阳性的宝宝家属,所以孕产妇及家属在分娩医院所留电话和通讯地址必须真实、有效。如果接到医院的通知电话,说重新化验的过程中发现出现了误差,家长也不要急,应尽量配合医生的检验,如果说不幸再次化验的结果也是异常,我们应该积极的干预治疗,不能轻易放弃。

四、足跟血的标准值是什么

  足跟血的标准值是什么?

  足跟血采血结果为阳性,则疑似患病,经复查后如果阴性就安全了。促甲状腺激素(TSH)正常范围:2~10mU/L,血清苯丙氨酸(PHE)正常范围:<2mg/dl。

  其它新生儿疾病筛查项目应该做吗?

  是否应该做所有筛查,两个条件下可考虑,一者是家庭条件允许,二是有高危家族遗传史的宝宝需要做全部筛查,毕竟为了宝宝的安全健康,早发现预防较好,总费用大概在1000元左右。

  足跟血有必要采吗?

  采足跟血的目的主要是对新生儿疾病的诊断,做到早发现早治疗,让宝宝尽快康复。一些病很难在孕期检测出来,即使宝宝刚出生,症状表现也不明显,但继续发展可导致宝宝呆小症、智力低下、终生残疾甚至死亡。所以,采足跟血很有必要。

原标题:新生儿脚底采血4项检查主要检查是很么

“如果发现本网站发布的资讯影响到您的版权,可以联系本站!同时欢迎来本站投稿!